۵ دسامبر ۲۰۲۵ – شرکت Syntax Bio، فعال در حوزه زیست شناسی سنتتیک و برنامه ریزی نسل جدید درمان های سلولی، اعلام کرد که پژوهش جدیدی را در مجله Science Advances منتشر کرده است. این پژوهش جزئیات فناوری Cellgorithm™ مبتنی بر CRISPR را شرح می دهد؛ این فناوری زمینه را برای کنترل برنامه ریزی شده فعالیت ژنی در سلول های بنیادی انسانی فراهم می کند و جایگزینی برای فرآیندهای دستی آهسته و متغیری است که پژوهشگران تاکنون استفاده می کردند.
در روش های سنتی تمایز سلولی، دانشمندان سلول های بنیادی را طی ماه ها در معرض مجموعه ای از فاکتورهای رشد، تغییر محیط کشت و محرک های محیطی قرار می دهند تا آن ها را به سوی رده ی مورد نظر هدایت کنند. هر مرحله به شدت به زمان بندی و شرایط مواد وابسته است و همین امر نتایج را متغیر و غیرقابل تکرار می سازد. هدفSyntax Bio حل این چالش است.
یکی از نویسندگان این مطالعه، دکتر رایان کلارک، از بنیان گذاران این شرکت و مدیر ارشد فناوریSyntax Bio ، می گوید: «پژوهش ما نشان می دهد که اکنون می توانیم سطح بی سابقه ای از کنترل زمانی بر روشن شدن ژن ها در سلول های بنیادی داشته باشیم. این پایه ی یک زبان برنامه نویسی جدید برای سلول ها می باشد؛ زبانی که باور داریم می تواند جایگزین روش های آهسته و غیرقابل اعتماد تمایز سلولی شود. هدف ما این است که برنامه ریزی سلولی به اندازه اجرای یک نرم افزار قابل اعتماد و مقیاس پذیر باشد».
پلتفرم Cellgorithm به یکی از نیازهای برآورده نشده در پزشکی بازساختی پاسخ می دهد: نبود روش های کارآمد و قابل تکرار برای تولید انواع سلول های عملکردی. طبق یک مطالعه اخیر، دانشمندان در صنعت داروسازی و مؤسسات پژوهشی، مشکل تکرارپذیری، تفاوت بین دسته ها و زمان طولانی بهینه سازی را بزرگ ترین چالش در تمایز و تولید سلول ها می دانند. این ناکارآمدی ها مقیاس پذیری را محدود کرده، کشف علمی را کند می نماید و هزینه درمان های سلولی را افزایش می دهد.
فناوری Cellgorithm این فرآیند را با رمزگذاری توالی فعال سازی ژن ها که رشد طبیعی را تقلید می کند، خودکار می سازد. یک برنامه ی DNA واحد ژن ها را به ترتیب درست فعال می کند و نیاز به مداخلات دستی مکرر را از بین می برد. این رویکرد نشان داده است که می تواند تمایز طیف وسیعی از انواع سلول ها را در چند روز تا چند هفته (به جای چند ماه) امکان پذیر کند.
برای بیماران، این پیشرفت می تواند به دسترسی سریع تر به درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای بیماریهایی مانند دیابت، نارسایی قلبی، پارکینسون، کاهش بینایی و سایر بیماریها منجر شود. با بهبود تکرارپذیری و مقیاس پذیری، فناوری Syntax روند پژوهش های بالینی را سرعت می بخشد و هزینه درمان های بازساختی نسل آینده را کاهش می دهد.
شرکت Syntax Bio، در حال همکاری با شرکت های داروسازی است تا تمایز مبتنی برCellgorithm را در توسعه درمان ها به کار گیرد. در یکی از همکاری ها، فرآیندی که پیش تر چهار ماه طول می کشید، با رویکرد Syntax در کمتر از دو هفته انجام شد.
منبع:
https://www.news-medical.net/news/20251205/CRISPR-based-Cellgorithm-technology-ushers-in-a-new-era-of-cell-programming.aspx